4 450 ₴
Характеристики Бевацизумаб-протипухлинний лікарський засіб, який селективно з’єднуючись з біологічно активним фактором росту ендотелія судин, нейтралізуючи його. Інгибує його зв’язок з рецепторами на поверхні ендотеліальних клітин, що знижує васкуляризацію пухлини і припиняє її зріст.
Склад Бевацизумаб 25 мг в 1 мл концентрату для розчину для інфузій
Виробник Hetero Labs Ltd, Індія
Форма випуску 4 мл флакон
Зміст:
Склад та форма випуску.
Призначення.
Протипоказання.
Побічні дії.
Спосіб застосування та дози.
Особливості застосування.
Цизумаб (Бевацизумаб) — протипухлинний засіб, який селективно нейтралізує біологічно активний фактор росту ендотелію судин. Це знижує васкуляризацію пухлини, припиняє її ріст та пригнічує метастатичне прогресування.
Лікарський засіб випускається у формі концентрату для приготування розчину для інфузій. Упаковка містить 1 флакон. Діюча речовина — Бевацизумаб у дозуванні 100 мг на 4 мл.
Цизумаб застосовується для лікування широкого спектра онкологічних захворювань:
Метастатичний колоректальний рак (у комбінації з хіміотерапією);
Метастатичний рак молочної залози (як перша лінія терапії);
Недрібноклітинний рак легень (нерезектабельний, метастатичний або рецидивуючий);
Нирково-клітинний рак (розповсюджений та/чи метастатичний);
Епітеліальний рак яєчників, фаллопієвої труби та первинний рак очеревини;
Рак шийки матки (персистуючий, рецидивуючий або метастатичний);
Рецидивуюча гліобластома (ступеня IV за ВООЗ).
Препарат не призначають у наступних випадках:
Підвищена чутливість до бевацизумабу або до будь-якої з допоміжних речовин препарату.
Терапія може супроводжуватися специфічними побічними реакціями. Не рекомендується самостійно знижувати дозу через побічні ефекти — за потреби лікар може прийняти рішення про тимчасове або повне припинення лікування.
Лікування проводиться тільки під наглядом лікаря з досвідом протипухлинної терапії. Препарат вводиться у вигляді внутрішньовенної інфузії.
Колоректальний рак: 5–15 мг/кг маси тіла раз на 2 або 3 тижні.
Рак молочної залози: 10–15 мг/кг маси тіла раз на 2 або 3 тижні.
Рак легень: 7,5–15 мг/кг маси тіла раз на 3 тижні.
Гліобластома: 10 мг/кг маси тіла кожні 2 тижні. Тривалість лікування визначається лікарем до прогресування захворювання або появи ознак токсичності.
Бевацизумаб не схвалено для застосування пацієнтам віком до 18 років. Хворим літнього віку корекція дози не потрібна. Перед початком комбінованого лікування (наприклад, з ерлотинібом) важливо провести валідоване дослідження на наявність специфічних мутацій (EGFR).
Замовити препарат в Україні можете за телефоном або на нашому сайті. Наші фахівці проконсультують вас з будь-якого питання.
Немає відгуків для цього препарату
Оплата товару можлива переказом на карту , готівкою при доставці кур’єром, або накладеним платежом при отриманні на Новій пошті чи Укрпошті.
Доставка товарів здійснюється у любий куток Украіни надійними транспортними компаніями Нова пошта, Укрпошта. Вартість доставки згідно з тарифами транспортних компаній.)
Графік: Пн-Нд
з 09:00 до 21:00
Залишіть Ваші контактні данні у формі нижче і ми зв’яземось з Вами найближчим часом
Залишити відповідь