9 400 ₴
Характеристики Бевацизумаб-противоопухолевое лекарственное средство, которое селективно соединяясь с биологически активным фактором роста эндотелия сосудов, нейтрализуя его. Ингибирует его связь с рецепторами на поверхности эндотелиальных клеток, что снижает васкуляризацию опухоли и прекращает ее рост.
склад Бевацизумаб 25 мг в 1 мл концентрата для раствора для инфузий
Производитель Hetero Labs Ltd, Индия
Форма выпуска 16 мл флакон
Содержание:
Состав и форма выпуска.
Назначение.
Противопоказания.
Побочные действия.
Способ применения и дозы.
Особенности применения.
Цизумаб (Бевацизумаб) — протипухлинний лікарський засіб, який селективно нейтралізує фактор росту ендотелію судин (VEGF). Це призводить до зниження васкуляризації пухлини, пригнічення її росту та метастатичного прогресування.
Лікарський засіб випускається у формі концентрату для приготування розчину для інфузій. Упаковка містить 1 флакон. Діюча речовина — Бевацизумаб у дозуванні 400 мг на 16 мл.
Препарат має широкий спектр показань у комбінованій або монотерапії:
Колоректальний рак: лікування метастатичних форм у комбінації з хіміотерапією.
Рак молочной железы: перша лінія лікування метастатичного раку.
Рак легень: недрібноклітинний рак (нерезектабельний, метастатичний або рецидивуючий).
Нирково-клітинний рак: розповсюджені та метастатичні форми.
Гінекологічні пухлини: епітеліальний рак яєчників, рак фаллопієвої труби, первинний рак очеревини та рак шийки матки.
Гліобластома: лікування рецидивуючої гліобластоми (IV ступінь за ВООЗ).
Препарат не призначають у наступних випадках:
Підвищена чутливість до бевацизумабу або інших компонентів препарату;
Вагітність та період лактації.
Під час терапії можливі серйозні побічні реакції. Не рекомендується самостійно знижувати дозу — у разі виникнення ускладнень лікар може прийняти рішення про тимчасову або повну відміну препарату.
Введення препарату проводиться тільки під наглядом досвідченого онколога у вигляді внутрішньовенної інфузії.
Метастатичний колоректальний рак: 5–15 мг/кг маси тіла раз на 2 або 3 тижні.
Рак молочної залози та нирок: 10 мг/кг раз на 2 тижні або 15 мг/кг раз на 3 тижні.
Рак яєчників та шийки матки: 15 мг/кг маси тіла раз на 3 тижні.
Рецидивуюча гліобластома: 10 мг/кг кожні 2 тижні. Лікування триває до прогресування захворювання або розвитку неприйнятної токсичності.
Препарат не схвалено для застосування дітям (до 18 років). Пацієнтам літнього віку корекція дози не потрібна. При лікуванні раку легень із мутаціями EGFR препарат використовується у комбінації з ерлотінібом після підтвердження статусу мутації валідованим методом.
Замовити препарат в Україні можете за телефоном або на нашому сайті. Наші фахівці проконсультують вас з будь-якого питання.
Нет отзывов для этого препарата
Оплата товара возможна переводом на карту, наличными при доставке курьером, или наложенным платежом при получении на Новой почте или Укрпочте.
Доставка товаров осуществляется в любой уголок Украины надежными транспортными компаниями Новая почта, Укрпочта. Стоимость доставки согласно тарифам транспортных компаний).
График: Пн-Вс
с 09:00 до 21:00
Оставьте Ваши контактные данные в форме ниже и мы свяжемся с Вами в ближайшее время
Добавить комментарий